{"id":448,"date":"2023-01-15T15:22:00","date_gmt":"2023-01-15T14:22:00","guid":{"rendered":"https:\/\/a-etna.ch\/scienceblog\/?p=448"},"modified":"2023-03-02T15:22:25","modified_gmt":"2023-03-02T14:22:25","slug":"od-messen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/a-etna.ch\/scienceblog\/od-messen\/","title":{"rendered":"OD messen"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Unter optischer Dichte (OD) verstehen wir die Tr\u00fcbheit einer Fl\u00fcssigkeit. Mit einem Sensor k\u00f6nnen wir messen, welcher Anteil einer Lichtquelle durch die Fl\u00fcssigkeit hindurchgeht. Je weniger hindurchgeht, desto tr\u00fcber ist die Fl\u00fcssigkeit.  Die Tr\u00fcbheit ist f\u00fcr uns ein Mass f\u00fcr die Anzahl Bakterien.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Relevante Messwerte<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Ger\u00e4t misst das gesamte Spektrum des f\u00fcr uns sichtbaren Lichts. Uns interessiert aber nur der Wert bei 600 nm, er enspricht der Bakteriendichte. Wir ignorieren deshalb die Kurve und lesen in der Tabelle links den Wert bei ca. 600 nm ab. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sind die Werte zu hoch (\u00fcber 0.5) so muss die L\u00f6sung f\u00fcr eine pr\u00e4zise Messung verd\u00fcnnt werden. Sie kann dann f\u00fcr die urspr\u00fcngliche L\u00f6sung berechnet werden. Wird beispielsweise eine OD von 0.26 bei einer 50% L\u00f6sung gemessen, so hat die 100% L\u00f6sung eine OD von 0.52. Werte oberhalb 0.5 verhalten sich nicht mehr linear, deswegen sollten die Messwerte stets klar tiefer liegen.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Die Software<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie k\u00f6nnen die Software <a href=\"https:\/\/a-etna.ch\/scienceblog\/?p=368\">LoggerLite <\/a>auf Ihrem eigenen Ger\u00e4t installieren. Falls  mehrere Gruppen hintereinander arbeiten, ist es aber effizienter, einen Schulrechner zu verwenden. Sie sparen sich dann die Zeit f\u00fcr Aufw\u00e4rmen und  Kalibrieren (Punkte 2-10 unten)<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Pr\u00e4zise Anleitung<br><\/h4>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Falls das Ger\u00e4t bereits von jemand anderem installiert und kalibriert wurde, k\u00f6nnen Sie direkt mit Punkt 10 weitermachen.<\/li>\n\n\n\n<li>Ger\u00e4t \u00fcber USB-Anschluss an Computer anschliessen. <\/li>\n\n\n\n<li>Auf dem PC \/ Mac die Software LoggerPro oder LoggerLite starten<\/li>\n\n\n\n<li>Nach einem kurzen Moment sollte ein regenbogenfarbiger Hintergrund erscheinen. Somit wurde das Ger\u00e4t erkannt. Falls nicht, USB-Anschluss \u00fcberpr\u00fcfen.<\/li>\n\n\n\n<li>Eine saubere K\u00fcvette nehmen und mit deionisiertem Wasser f\u00fcllen (oder einer anderen L\u00f6sung, falls Sie genau wissen was Sie tun\u2026). Fassen Sie die K\u00fcvette nur oben an sodass Sie keine Fingerabdr\u00fccke hinterlassen. Achten Sie darauf, dass die K\u00fcvette sauber ist.<\/li>\n\n\n\n<li>Die L\u00f6sung muss nicht bis ganz oben aufgef\u00fcllt werden, aber sicher klar oberhalb des engen Bereichs der K\u00fcvette. Vermeiden Sie Luftblasen.<\/li>\n\n\n\n<li> K\u00fcvette in das Ger\u00e4t stellen. Ger\u00e4t nicht nass machen! K\u00fcvette so platzieren, dass die weisse Beschriftung auf die flache Kante zeigt (siehe Abbildung ganz oben)<\/li>\n\n\n\n<li>Klicken Sie im Menu auf Experiment und dann Calibrate, w\u00e4hlen Sie (den einzigen) Spektrometer aus. <\/li>\n\n\n\n<li>Klicken Sie auf den gr\u00fcnen Button oben (Collect) rechts (in der Software).<\/li>\n\n\n\n<li>Warten Sie, bis das Ger\u00e4t aufgew\u00e4rmt ist und kalibrieren Sie es. Dann gehen Sie nach den Angaben im Fenster vor (Knopf anklicken)<\/li>\n\n\n\n<li>F\u00fcllen Sie eine saubere K\u00fcvette und f\u00fcllen Sie diese mit Ihrer Probel\u00f6sung (wie in Punkt 6 und 7 beschrieben). <\/li>\n\n\n\n<li>Stellen Sie die K\u00fcvette in der richtigen Ausrichtung in das Messger\u00e4t.<\/li>\n\n\n\n<li>Sie k\u00f6nnen nun Ihre Proben messen. Warten Sie ein bis zwei Sekunden bis die Werte sich stabilisiert haben. <\/li>\n\n\n\n<li>Falls Sie eine Bakterienprobe messen, scrollen Sie in der Tabelle links bis zu 600 nm (n\u00e4chster Wert) und notieren Sie sich die OD dort.\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Falls der Wert \u00fcber 0.5 liegt, sollten Sie Ihre L\u00f6sung verd\u00fcnnen, das Resultat ist sonst nicht pr\u00e4zise<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>Falls Sie gerade eine weitere Probe messen, k\u00f6nnen Sie einfach die K\u00fcvette austauschen und die Werte ablesen. Falls Sie eine l\u00e4nger Pause machen, schalten Sie die Messung ab (gr\u00fcner Button), es ist keine Kalibrierung danach n\u00f6tig<\/li>\n\n\n\n<li>Falls niemand nach Ihnen misst, schalten Sie den Computer aus. <\/li>\n\n\n\n<li>Die K\u00fcvette mit Wasser k\u00f6nnen Sie neben dem Ger\u00e4t lassen.\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>K\u00fcvetten mit Bakterien m\u00fcssen in einem blauen Sack gegeben werden. Sie werden vor dem Entsorgen abget\u00f6tet.<\/li>\n\n\n\n<li>K\u00fcvetten mit harmlosen L\u00f6sungen werden gewaschen und zum Trocknen hingestellt.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-css-opacity\"\/>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Unter optischer Dichte (OD) verstehen wir die Tr\u00fcbheit einer Fl\u00fcssigkeit. 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